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保存说明：

-20度保存，经常使用可2~8度保存。

实验步骤（仅参考）：

1. 对于组织切片，做完二抗体孵育后，用PBS液洗涤3次，每次5min。

2. 工作液配制：取 900μlPBS 或者双蒸水, 加入 50μl DAB 显色液 B 和50μl DAB 显色液 A混合均匀，即配成 DAB 工作液。如需要更大体积工作液，可按比例放大。此溶液必须现配现用，配好后避光保存，1 h 内使用，过期后请将剩余的液体废弃。

3. 向组织切片上加入适量 DAB 工作液(约100ul)，确保能充分覆盖样品。

4. 室温避光孵育3-10min或更长时间，避免光照，直至显色至预期棕色。

5. 用蒸馏水洗涤2-3次即可终止显色反应。

6. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后，可对其进行其他染色复染。

7. 封片保存。

注意事项：

1、 用完后的试剂必须按照要求保存

2、 DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶完全溶解再行使用。

3、 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用。

4、 显色时间严格控制，根据情况调整，以免显色过度。

5、 DAB为可疑致癌物，请采取必要的防范措施。

本产品在文章中的写法：

英文： Dowobio （Shanghai，China）

中文： 上海多沃生物科技有限公司  Dowobio，上海