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DW4008 流式细胞固定液, Fixation Buffer

DW4008

50ml
  • 功能特点
  • 规格参数
  • 外形尺寸
  • 产品包装: 500ml*3

     

    产品编号

    产品名称

    包装

    保存温度

    DW2148-A

    苏木素染液

    500ml

    常温

    DW2148-B

    伊红染液

    500ml

    常温

    DW2148-C

    分化液

    500ml

    常温

     

    自备材料:

    1、 1%酸性乙醇分化液,亦可采购酸性乙醇分化液

    2、弱碱性水 ,亦可采购氨水溶液(0.1%)

    3、碳酸锂水溶液,亦可采购碳酸锂水溶液(1%)

    4、无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇等系列乙醇

    5、4%的多聚甲醛 ,亦可采购多聚甲醛溶液(4%PFA)

    保存说明:

    室温保存 , 12 个月有效。

    操作步骤(仅供参考):

    石蜡切片染色

    1、切片脱蜡至水

    ①二甲苯作用 2 次 ,每次 5~ 10min。

    ②(可选)无水乙醇作用 2 次 ,每次 3 ~5min。

    ③95%的乙醇 3 ~5min

    ④90%的乙醇 3 ~5min

    ⑤80%的乙醇 3 ~5min

    ⑥自来水或蒸馏水冲洗 1~3min

    2、染色

    ①苏木素染色液染色 5~8min

    ②蒸馏水冲洗 5~ 10s ,洗去多余的染色液

    ③伊红染色液染色 3 ~5min

    ④自来水冲洗 1 ~5s

    3、脱水、透明、封固

    ①80%乙醇 10 ~20s

    ②90%乙醇 10 ~20s

    ③95%乙醇作用 2 次 ,每次 1 ~2min。

    ④无水乙醇作用 2 次 ,每次 2~3min。

    ⑤二甲苯透明 3 次 ,每次 2 ~3min。

    ⑥中性树脂封片。

    染色结果 细胞核呈蓝色;细胞质、肌纤维、胶原纤维、 甲状腺胶质等呈深浅不一的红色;角蛋白、红细胞 等呈明亮的橙红色。

    冰冻切片染色

    丙酮或多聚甲醛固定 5~ 10s

    自来水冲洗 2 ~5s

    苏木素染色液滴染 1 ~2min(可加热至 50℃)。

    自来水冲洗 2 ~5s

    伊红染色液染色 2 ~5s

    水洗 1 ~2s

    80%的乙醇 1 ~2s

    95%的乙醇 1 ~2s

    无水乙醇 2 ~5s

    苯酚二甲苯(1:3) 2 ~5s

    二甲苯透明 3 次 ,每次 2 ~5s。

    中性树脂封片

     

    注意事项:

    1.  切片脱蜡应尽量干净。

    2.  95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇应经常更换新液。

    3.  1%的酸性乙醇分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和 1%的盐酸乙醇分

    4.  化液的新旧而定 ,另外分化后自来水冲洗时间应该足够 ,以便彻底清洗酸。

    5.  乙 mi-乙醇混合固定液是由乙 mi 和 95%乙醇等量混合而得 ,再加入适量乙酸 ,密闭保存。

    6.  冷冻切片染色时间尽量要短。

            7.  促蓝液常使用 0.2~ 1%氨水水溶液或 Scoot 促蓝液或 0.1~ 1%碳酸锂水溶液。 

            8.  为了您的安全和健康, 请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

    本产品在文章中的写法:

    英文: Dowobio ( Shanghai ,China)

    中文: 上海多沃生物科技有限公司  Dowobio ,上海

     

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